分析實(shí)驗(yàn)室是危廢處置單位安全生產(chǎn)的重要保證，必須建立嚴(yán)格的管理制度。

（1）檢驗(yàn)、試驗(yàn)管理

建立嚴(yán)格、規(guī)范的檢驗(yàn)程序，按規(guī)定采取樣品，并做好登記和標(biāo)識(shí)。按規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和方法進(jìn)行檢驗(yàn)和試驗(yàn)，按要求備好保留樣品，并做好標(biāo)識(shí)。所有原始記錄必須使用專用表格，書寫工整、清楚、真實(shí)、準(zhǔn)確、完整，不準(zhǔn)用鉛筆記錄，不得隨意涂改。分析數(shù)據(jù)應(yīng)即時(shí)填入原始記錄，分析檢驗(yàn)原始數(shù)據(jù)需經(jīng)過三檢才能外報(bào)。

（2）分析數(shù)據(jù)管理

原始記錄應(yīng)至少保留一年，要詳盡、清楚、真實(shí)地記錄測(cè)定條件、儀器、試劑數(shù)據(jù)及操作人員，采用法定計(jì)量單位。

（3）化學(xué)藥品管理

分析實(shí)驗(yàn)室只宜存放少量短期內(nèi)需要的化學(xué)藥品?；瘜W(xué)藥品存放時(shí)要分類，無機(jī)物按酸、堿、鹽分類，有機(jī)物可按官能團(tuán)分類，如烴、醇、酚、酮、酸等。易燃易爆試劑應(yīng)存于柜頂通風(fēng)鐵柜中，易燃易爆藥品不要放在普通冰箱中，嚴(yán)禁存放超過 20L 的瓶裝易燃液體。要注意藥品的存放期限，無標(biāo)簽或標(biāo)簽無法辨認(rèn)的試劑都要當(dāng)成危險(xiǎn)物品鑒別后，安全處理。劇毒品應(yīng)鎖在專門的毒品柜中，建立雙人登記簽字領(lǐng)用制度。

（4）實(shí)驗(yàn)室廢物管理

實(shí)驗(yàn)室排出的廢藥品、廢試劑、廢液等廢物應(yīng)進(jìn)行專門收集，不得混在生活垃圾或傾倒入下水道中。不相容試劑應(yīng)分別收存，并有明確標(biāo)識(shí)。